此遺傳病的嬰兒樣變發生率未知。其會導致出生時或後有關節攣縮，型全性致病基因位於第4號染色體q21位置上。身性在真皮層內有玻璃樣透明物質聚集，玻璃 遺傳方面，嬰兒樣變紅色素於骨頭突出處大量形成，型全性 參考資料 罕見遺傳疾病一點通 真皮和皮下组织增生 先天性肌肉骨骼系统疾病 常染色体隐性遗传疾病 皮膚和皮下組織疾病身性皮膚有珍珠樣丘疹及小肉瘤，玻璃並帶有全身性玻璃樣纖維瘤。嬰兒樣變牙床過度生長與皮膚粗燥；骨質亦會減少。型全性
嬰兒型全身性玻璃樣變性是身性一種遺傳病，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳，玻璃
